ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНА. АПТЕКИ

После слов «нарушения обмена тирозина — Е70.2 МКБ-10 (тирозинемия);» включены слова: «другие нарушения обмена ароматических аминокислот — Е70.8 МКБ-10 (дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC);», после слов «недостаточность карнитин/ацилкарнитинтранслоказы;» включены слова «X-сцепленная адренолейкодистрофия)».

Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2026 г.

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

МР предназначены для специалистов Роспотребнадзора, а также могут быть использованы медицинскими, научно-исследовательскими и образовательными организациями, занимающимися оценкой опасности химических веществ.

МР могут применяться в том числе при оценке и определении класса опасности химических веществ и смесей в соответствии с Согласованной на глобальном уровне системой классификации и маркировки химической продукции (СГС), при подготовке отчета о химической безопасности новых химических веществ в составе продукции в рамках процедуры нотификации, при разработке паспортов безопасности на химическую продукцию.

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Одобрены клинические рекомендации «Острые отравления опиоидными наркотическими веществами»

Одобрены клинические рекомендации «Острые отравления опиоидными наркотическими веществами»

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Одобрены клинические рекомендации «Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия»

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Разработаны методические рекомендации по оценке риска, анализу и прогнозированию воздействия климатических факторов на здоровье населения

Методические рекомендации разработаны в целях предупреждения возникновения и распространения инфекционных заболеваний и массовых неинфекционных заболеваний при воздействии климатических факторов на здоровье населения.

Методические рекомендации могут применяться в целях:

разработки и реализации мероприятий по адаптации к изменению климатических условий, рассмотрения вариантов социальных, экономических и технических мер по предупреждению и смягчению их последствий для уменьшения риска для здоровья населения;

совершенствования системы социально-гигиенического мониторинга, включая состояние здоровья населения и среды обитания в различных климатических условиях, для прогнозирования, предупреждения и профилактики заболеваний, ассоциированных с действием климатических факторов;

информирования органов государственной власти РФ, органов государственной власти субъектов РФ, органов местного самоуправления и населения о характере воздействия климатических условий на заболеваемость населения в связи с их потенциальным неблагоприятным воздействием.

Отмечено, что методические рекомендации не распространяются на вопросы, связанные с оценкой профессионального риска и разработкой мероприятий по улучшению условий труда.

Документ предназначен для специалистов Роспотребнадзора, а также может быть использован специалистами органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, научно-исследовательских, образовательных, проектных и иных организаций, деятельность которых связана с оценкой риска здоровью населения при воздействии факторов среды обитания.

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Даны разъяснения по вопросу переходного периода в рамках процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам государств — членов ЕАЭС, в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Союза

Сообщается, в частности, что действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, в отношении которых процедура их приведения в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Союза, завершена в референтном государстве до 31.12.2025, продлевается в заявленных государствах признания на срок выполнения процедуры, но не более чем на 2 года начиная с 31.12.2025.

Рассмотрен статус регистрационных досье: лекарственных препаратов, которые были поданы на приведение в соответствие с требованиями Союза до 31.12.2025 и в отношении которых заявителем не завершена процедура приведения в соответствие с требованиями Союза; лекарственных препаратов, прошедших процедуру приведения в соответствие с требованиями Союза; лекарственных препаратов, не прошедших процедуру приведения в соответствие с требованиями Союза и не подавшихся на приведение до 31.12.2025.

Также сообщается, что с 01.01.2026 вступило в силу Постановление Правительства РФ от 29.12.2025 N 2202 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации», которым были внесены изменения в Постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации» (далее — Постановление N 353).

Пунктом 6(2) Постановления N 353 установлено продление до 01.01.2027 действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых до 31.12.2025 не представлены заявления о приведении регистрационного досье в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС, и которые по состоянию на 01.12.2025 вводились в гражданский оборот не менее 3 последних календарных лет.

Вышеуказанная норма позволяет обращение лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в том числе производство лекарственных препаратов, ввоз на территорию Российской Федерации и обращение до окончания срока годности лекарственных препаратов, если они были произведены до окончания срока действия регистрационных удостоверений — до 01.01.2027.

Регистрационные удостоверения лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств-членов, не переоформляются.

Статус регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных в соответствии с законодательством государств-членов и не попадающих под действие норм Постановления N 353, в Государственном реестре лекарственных средств с 01.01.2026 изменится на истекший («ИСТ»).

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Установлено, что тарифы на оплату медицинской помощи в одной медицинской организации являются едиными для всех участников, осуществляющих деятельность в сфере ОМС на территории Тюменской области, оплачивающих медицинскую помощь в рамках программы ОМС.

Расчет тарифов осуществляется на единицу объема медицинской помощи (1 случай госпитализации (законченный случай лечения заболевания), 1 обращение, 1 законченный случай, 1 посещение, 1 медицинскую услугу, 1 вызов скорой медицинской помощи), на основе подушевого норматива финансирования на прикрепившихся (обслуживаемых) лиц с учетом показателей результативности деятельности медицинской организации (включая показатели объема медицинской помощи).

Тарифное соглашение действует до 31.12.2026 включительно.

«Тарифное соглашение по базовой программе обязательного медицинского страхования на территории Тюменской области на 2026 год»

(Согласовано в г. Тюмени 02.02.2026)

Предметом Тарифного соглашения являются согласованные сторонами способы и условия оплаты медицинской помощи, оказываемой медицинскими организациями, включенными в реестр медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере ОМС на территории Тюменской области, застрахованным по ОМС гражданам (лицам), тарифы на оплату медицинской помощи, размеры неоплаты, неполной оплаты затрат на оказание медицинской помощи, а также штрафов за неоказание, несвоевременное оказание либо оказание медицинской помощи ненадлежащего качества.

Определено, что тарифы на оплату медицинской помощи в одной медицинской организации являются едиными для всех участников, осуществляющих деятельность в сфере ОМС на территории Тюменской области, оплачивающих медицинскую помощь в рамках программы ОМС.

За нецелевое использование медицинской организацией средств ОМС медицинская организация несет ответственность в соответствии с ч. 9 ст. 39 Федерального закона от 29.11.2010 N 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».

Тарифное соглашение распространяется на правоотношения, связанные с оплатой медицинской помощи, оказанной с 01.01.2026 по 31.12.2026.

Документ включен в информационный банк:
— Тюменская область