Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 30.06.2026 по 06.07.2026
| Изложение новости | Аннотация к материалу | Название документа | |
| Представлен Обзор правоприменительной практики ФСТЭК России в рамках лицензионного контроля за деятельностью по технической защите конфиденциальной информации, разработке и производству средств защиты конфиденциальной информации за 2025 год | В Обзоре приводится правоприменительная практика организации и проведения лицензионного контроля и соблюдения лицензиатами ФСТЭК России лицензионных требований. В частности, отмечается, что информирование юридических лиц и индивидуальных предпринимателей о лицензионных требованиях при осуществлении лицензируемых видов деятельности, о порядке (процедурах, сроках) проведения контрольных мероприятий, правах и обязанностях подконтрольных субъектов, проверяющих должностных лиц ФСТЭК России, порядке обжалования результатов проверок проводилось в ходе методических сборов, рабочих встреч (совещаний), при консультировании (информировании), а также непосредственно в ходе проведения проверок. Результаты лицензионного контроля в целом позволяют сделать вывод о том, что должностные лица лицензиатов ФСТЭК России в достаточной мере информированы по указанным вопросам. Проблемных вопросов выполнения лицензионных требований не имеется. Устаревших, дублирующих и избыточных лицензионных требований не выявлено. |
Документ включен в информационный банк:
|
|
| Лицензирование пользования недрами: установлен новый перечень НПА, содержащих обязательные требования | Перечень содержит в том числе: гиперссылки на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации; реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования; категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования; виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД; реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования. |
Документ включен в информационный банк: |
|
| Предлагается установить особенности приостановления, прекращения или восстановления действия лицензии и сертификата соответствия производства лекарственных средств для медицинского применения | Вносимые изменения определяют правовые последствия в виде приостановления или прекращения действия ранее выданного сертификата в случаях несоответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) нарушения лицензионных требований, установленных в ходе инспектирования производителя лекарственных средств и осуществления лицензионного контроля в сфере производства лекарственных средств.
Также уточняются положения, касающиеся принятия решений об изъятии из обращения и уничтожении серии, партии лекарственного препарата, в том числе по результатам фармаконадзора, а также правовые возможности ввоза в РФ проб (образцов), отобранных в ходе проведения фармацевтических инспекций производства на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС. Кроме того, предусматривается особый срок проведения внепланового контрольного (надзорного) мероприятия в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения после поступления достоверной информации о нарушении обязательных требований, соблюдение которых является условием осуществления деятельности, подлежащей лицензированию. |
Проект Федерального закона № 1280113-8 | |
